Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

guanfatsiinvesinikkloriid

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik