Intuniv

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2023

Werkstoffen:

guanfatsiinvesinikkloriid

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

C02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

guanfacine

Therapeutische categorie:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutisch gebied:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

therapeutische indicaties:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-09-17

Bijsluiter

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten