Intuniv

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

guanfatsiinvesinikkloriid

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Mezinárodní Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Terapeutické indikace:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-09-17

Informace pro uživatele

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů