Intuniv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2015

Bahan aktif:

guanfatsiinvesinikkloriid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

guanfacine

Kumpulan terapeutik:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Kawasan terapeutik:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Tanda-tanda terapeutik:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-09-17

Risalah maklumat

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen