Intuniv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

guanfatsiinvesinikkloriid

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

C02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

guanfacine

Ārstniecības grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Ārstniecības joma:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Ārstēšanas norādes:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2015-09-17

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi