Intuniv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

guanfatsiinvesinikkloriid

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

guanfacine

Farmakoterapinė grupė:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Gydymo sritis:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Terapinės indikacijos:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2015-09-17

Pakuotės lapelis

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją