Insulatard

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-11-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AC01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Cukorbetegség kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik