Insulatard

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Cukorbetegség kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen