Insulatard

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-08-2014

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Cukorbetegség kezelése.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기