Insulatard

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus

Wskazania:

Cukorbetegség kezelése.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów