Insulatard

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-11-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Cukorbetegség kezelése.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk