Insulatard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2020

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Cukorbetegség kezelése.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INSULATARD 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INSULATARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Insulatard egy fokozatosan kialakuló hatású és hosszú
hatástartamú humán inzulin.
Az Insulatard a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Insulatard
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Insulatard az injekció beadása után körülbelül 1½ órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 24 órán át megmarad. Az Insulatard
injekciót gyakran adják gyors hatású
inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ INSULATARD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ INSULATARD INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más össz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulatard 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben
Insulatard Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
patronban
Insulatard InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
Insulatard FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insulatard injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
Insulatard Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz.
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
izofán (NPH) humán inzulint*
tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Insulatard kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Insulatard
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió opálos, fehér és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Insulatard a diabetes mellitus kezelésére jav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-08-2014
Prospect Prospect cehă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-08-2014
Prospect Prospect daneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-08-2014
Prospect Prospect germană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-08-2014
Prospect Prospect estoniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-08-2014
Prospect Prospect greacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-08-2014
Prospect Prospect engleză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-08-2014
Prospect Prospect franceză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-08-2014
Prospect Prospect italiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-08-2014
Prospect Prospect letonă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-08-2014
Prospect Prospect malteză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-08-2014
Prospect Prospect olandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-08-2014
Prospect Prospect poloneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-08-2014
Prospect Prospect portugheză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-08-2014
Prospect Prospect română 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-08-2014
Prospect Prospect slovacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-08-2014
Prospect Prospect slovenă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-08-2014
Prospect Prospect suedeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2020
Prospect Prospect islandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2020
Prospect Prospect croată 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor