Innovax-ILT

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-12-2021

Aktiva substanser:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD03

INN (International namn):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Kyckling

Terapiområde:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Terapeutiska indikationer:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2021

Visa dokumenthistorik