Innovax-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Kyckling

Ārstniecības joma:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2021

Skatīt dokumentu vēsturi