Innovax-ILT

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapiegruppe:

Kyckling

Therapiebereich:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-07-03

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-12-2021

Dokumentverlauf anzeigen