Innovax-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD03

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Kyckling

Terapeutické oblasti:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Terapeutické indikace:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2021

Zobrazit historii dokumentů