Innovax-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2021

Werkstoffen:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Kyckling

Therapeutisch gebied:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

therapeutische indicaties:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten