Innovax-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2021

Ingredient activ:

Cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVT / ILT-138), som uttrycker glykoproteinerna gD och gI av infektiös laryngotrakeitvirus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD03

INN (nume internaţional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Kyckling

Zonă Terapeutică:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Indicații terapeutice:

För aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ILT) virus och Marek sjukdom (MD) - virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
16
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklingar
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Efter beredning av vaccinet, ge 1 dos om 0,2 ml som subkutan injektion
i halsen till varje kyckling.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Påsen med vaccin ska snurras försiktigt och regelbundet under hela
användningen för att säkerställa att
vac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ILT, koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam
HVT/ILT-138) som uttrycker
glykoproteinerna gD och gI från infektiöst laryngotrakeitvirus:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: rödaktigt till rött cellkoncentrat
Spädningsvätska: klar, röd lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av daggamla kycklingar för att minska
dödlighet, kliniska symtom och skador
orsakade av infektion med aviärt, infektiöst laryngotrakeit-(ILT)
virus och Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ILT: 4 veckor
MD: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
ILT: 60 veckor
MD: hela riskperioden
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndras vaccinstammen från
vaccinerade fåglar och kan spridas
till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker för
kalkoner. Dock måste
3
säkerhetsåtgärder vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar och
kalkoner.
Vid subkutan vaccination ska försiktighet iakttas för att förhindra
skador på blodkärlen i halsen på
kycklingarna.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Hantering av flytande kväve ska ske i ett väl ventilerat utrymme.
Innovax-ILT är en virussuspension förpackad i glasampuller som
förvaras i fl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2021
Prospect Prospect germană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2021
Prospect Prospect engleză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2021
Prospect Prospect franceză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2021
Prospect Prospect română 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2021
Prospect Prospect islandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2021
Prospect Prospect croată 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor