Incurin

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2015

Aktiva substanser:

estrioli

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QG03CA04

INN (International namn):

Estriol

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Terapeutiska indikationer:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2000-03-24

Bipacksedel

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik