Incurin

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2015

Aktiv ingrediens:

estrioli

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Indikasjoner:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2000-03-24

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk