Incurin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2015

Ingredient activ:

estrioli

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QG03CA04

INN (nume internaţional):

Estriol

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Indicații terapeutice:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2000-03-24

Prospect

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2008
Prospect Prospect olandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2008
Prospect Prospect slovacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2015
Prospect Prospect islandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2015
Prospect Prospect croată 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor