Incurin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2015

Bahan aktif:

estrioli

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QG03CA04

INN (Nama Internasional):

Estriol

Kelompok Terapi:

Koirat

Area terapi:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Indikasi Terapi:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2000-03-24

Selebaran informasi

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen