Incurin

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

estrioli

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QG03CA04

INN (mednarodno ime):

Estriol

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Terapevtske indikacije:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2000-03-24

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov