Incivo

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2016

Aktiva substanser:

telaprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

telaprevir

Terapeutisk grupp:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapiområde:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutiska indikationer:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2011-09-19

Bipacksedel

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik