Incivo

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

telaprevir

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

J05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

telaprevir

Grupo terapêutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapêutica:

Hepatitis C, krónikus

Indicações terapêuticas:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2011-09-19

Folheto informativo - Bula

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas grego 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas francês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas letão 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas português 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-10-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 06-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-10-2016
Características técnicas Características técnicas croata 06-10-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos