Incivo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telaprevir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

telaprevir

Terapötik grubu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapötik alanı:

Hepatitis C, krónikus

Terapötik endikasyonlar:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin