Incivo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

telaprevir

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

telaprevir

治疗组:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治疗领域:

Hepatitis C, krónikus

疗效迹象:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2011-09-19

资料单张

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 06-10-2016
产品特点 产品特点 德文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2016
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 06-10-2016
产品特点 产品特点 英文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 06-10-2016
产品特点 产品特点 法文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2016
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史