Incivo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telaprevir

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

J05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telaprevir

Farmakoterapinė grupė:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Gydymo sritis:

Hepatitis C, krónikus

Terapinės indikacijos:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2011-09-19

Pakuotės lapelis

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-10-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-10-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją