Incivo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

telaprevir

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

telaprevir

चिकित्सीय समूह:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, krónikus

चिकित्सीय संकेत:

Incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-19

सूचना पत्रक

                                54
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
55
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INCIVO 375 MG FILMTABLETTA
Telaprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INCIVO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INCIVO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INCIVO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INCIVO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCIVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INCIVO a C típusú májgyulladást (hepatitisz C) okozó vírus
ellen hat, és a krónikus hepatitisz C
fertőzés kezelésére használják pegilált interferon alfával és
ribavirinnel kombinálva felnőtt (18-65 év
közötti) betegeknél. Az INCIVO telaprevirnek nevezett hatóanyagot
tartalmaz, és az úgynevezett
„NS3-4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INCIVO 375 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg telaprevir filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 2,3 mg nátrium filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú tabletta, egyik oldalán
„T375” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INCIVO peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva olyan
krónikus hepatitis C-ben
szenvedő, a vírus 1-es genotípusával fertőzött felnőttek
kezelésére javallott, akiknek kompenzált
májbetegsége van (beleértve a cirrhosist is):
-
kezelésben korábban nem részesült (terápia-naiv) betegek,
-
korábban önmagában vagy ribavirinnel kombinálva adott interferon
alfával (pegilált vagy nem
pegilált) kezelt betegek, beleértve a visszaesőket, a kezelésre
részben reagálókat és az arra nem
reagálókat (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az INCIVO-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
monitoroznia.
Adagolás
1125 mg INCIVO-t (3 darab 375 mg-os filmtabletta) szájon át, naponta
kétszer (2x), étkezés közben
kell bevenni. Alternatívaként 750 mg INCIVO-t (2 darab 375 mg-os
filmtabletta) szájon át,
nyolcóránként (8 óránként), étkezés közben kell bevenni. A
teljes napi adag 6 tabletta, vagyis
2250 mg. Az INCIVO étkezés nélküli vagy az adagolási rendtől
eltérő alkalmazása a telaprevir
plazmakoncentráció csökkenését eredményezheti, mely
mérsé
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-10-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें