Imoxat

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-06-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2024

Aktiva substanser:

imidacloprid, moxidectin

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kod:

QP54AB52

INN (International namn):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs; Ferrets

Terapiområde:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapeutiska indikationer:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2021-12-07

Bipacksedel

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik