Imoxat

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2022

Aktivni sastojci:

imidacloprid, moxidectin

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapijska grupa:

Cats; Dogs; Ferrets

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapijske indikacije:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2021-12-07

Uputa o lijeku

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
)
•
de behandeling van oormijtinfestatie
_(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft
_(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
de behandeling van de longworm
_Aelurostrongylus abstrusus _
(volwassen stadia),
•
de behandeling van de oogworm
_Thelazia callipaeda _
(volwassen stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van
_Dirofilaria immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van
_Toxocara cati _
en
_Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
)
•
de behandeling van oormijtinfestatie
_(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft
_(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
de behandeling van de longworm
_Aelurostrongylus abstrusus _
(volwassen stadia),
•
de behandeling van de oogworm
_Thelazia callipaeda _
(volwassen stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van
_Dirofilaria immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van
_Toxocara cati _
en
_Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata