Imoxat

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imidacloprid, moxidectin

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imidacloprid, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs; Ferrets

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Ārstēšanas norādes:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2021-12-07

Lietošanas instrukcija

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi