Imoxat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
08-06-2024
Download Ciri produk (SPC)
08-06-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

imidacloprid, moxidectin

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AB52

INN (Nama Antarabangsa):

imidacloprid, moxidectin

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs; Ferrets

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Tanda-tanda terapeutik:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2021-12-07

Risalah maklumat

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-06-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-06-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen