Imoxat

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
24-01-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
24-01-2022

Principio attivo:

imidacloprid, moxidectin

Commercializzato da:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codice ATC:

QP54AB52

INN (Nome Internazionale):

imidacloprid, moxidectin

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs; Ferrets

Area terapeutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Indicazioni terapeutiche:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2021-12-07

Foglio illustrativo

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
)
•
de behandeling van oormijtinfestatie
_(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft
_(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
de behandeling van de longworm
_Aelurostrongylus abstrusus _
(volwassen stadia),
•
de behandeling van de oogworm
_Thelazia callipaeda _
(volwassen stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van
_Dirofilaria immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van
_Toxocara cati _
en
_Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
)
•
de behandeling van oormijtinfestatie
_(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft
_(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
de behandeling van de longworm
_Aelurostrongylus abstrusus _
(volwassen stadia),
•
de behandeling van de oogworm
_Thelazia callipaeda _
(volwassen stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van
_Dirofilaria immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van
_Toxocara cati _
en
_Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN
die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire infecties:
•
de behandeli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti