Imoxat

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imidacloprid, moxidectin

Disponible depuis:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Code ATC:

QP54AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

imidacloprid, moxidectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs; Ferrets

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

indications thérapeutiques:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2021-12-07

Notice patient

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN EN FRETTEN
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
Imidacloprid, moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZAMEEN OVERIGE BESTANDDELEN
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol, 1 mg/ml butylhydroxytolueen (E321).
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis), _
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati), _
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis), _
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme). _
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on oplossing voor kleine katten en fretten
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on oplossing voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Imoxat voor voor kleine en grote katten en fretten bevat 100 mg/ml
imidacloprid en 10 mg/ml
moxidectine.
Per eenheidsdosis (pipet):
EENHEIDSDOSIS
IMIDACLOPRID
MOXIDECTINE
Imoxat voor kleine katten (≤ 4 kg) en fretten
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat voor grote katten (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
HULPSTOFFEN:
Benzylalcohol
Butylhydroxytolueen 1 mg/ml (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kat, fret.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
VOOR KATTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (_Ctenocephalides
felis_)
•
de behandeling van oormijtinfestatie _(Otodectes cynotis),_
•
de behandeling van notoedrische schurft _(Notoedres cati),_
•
de behandeling van de longworm _Eucoleus aerophilus _(syn. _Capillaria
aerophila_)
(volwassen stadia),
•
de preventie van longwormziekte (L3/L4 larven van _Aelurostrongylus
abstrusus_),
•
de behandeling van de longworm _Aelurostrongylus abstrusus _(volwassen
stadia),
•
de behandeling van de oogworm _Thelazia callipaeda _(volwassen
stadia),
•
de preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van _Dirofilaria
immitis),_
•
de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4
larven, onvolgroeide
en volwassen stadia van _Toxocara cati _en _Ancylostoma tubaeforme)._
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis (flea allergy
dermatitis, FAD).
3
VOOR FRETTEN die lijden aan, of risico lopen op, gemengde parasitaire
infecties:
•
de behandeling en pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 08-06-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2024
Notice patient Notice patient croate 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents