Ibaflin

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2010

Aktiva substanser:

ibafloxacin

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QJ01MA96

INN (International namn):

ibafloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Terapeutiska indikationer:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2000-06-13

Bipacksedel

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik