Ibaflin

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2007

有效成分:

ibafloxacin

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QJ01MA96

INN(国际名称):

ibafloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakterij za sistemsko uporabo

疗效迹象:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2000-06-13

资料单张

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2007
资料单张 资料单张 德文 24-06-2010
产品特点 产品特点 德文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2010
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2007
资料单张 资料单张 英文 24-06-2010
产品特点 产品特点 英文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2007
资料单张 资料单张 法文 24-06-2010
产品特点 产品特点 法文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2010
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史