Ibaflin

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-11-2007

Aktivna sestavina:

ibafloxacin

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QJ01MA96

INN (mednarodno ime):

ibafloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Terapevtske indikacije:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2000-06-13

Navodilo za uporabo

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov