Ibaflin

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2010

Aktiv ingrediens:

ibafloxacin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Indikasjoner:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2000-06-13

Informasjon til brukeren

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk