Ibaflin

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-06-2010

Werkstoffen:

ibafloxacin

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QJ01MA96

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibafloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antibakterij za sistemsko uporabo

therapeutische indicaties:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2000-06-13

Bijsluiter

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten