Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2022

Aktiva substanser:

hydrocortisone aceponate

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QD07AC

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Barksterar, húðsjúkdómar

Terapeutiska indikationer:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-08-27

Bipacksedel

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði fyrir hunda.
hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat 0,584 mg/ml
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
17
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðadæluna á flös
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir
hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg
Jafngildir 0,460 mg af hýdrókortisóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk teikn um ofnæmishúðbólgu á borð við kláða og bólgu
í húð tengjast ekki eingöngu þessum
sjúkdómi og því skal útiloka aðrar orsakir húðbólgu, svo sem
ásókn útsníkla og sýkingar sem valda
teiknum í húð, áður en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef örverusjúkdómur eða ásókn sníkla eru einnig til staðar skal
veita hundinum viðeigandi meðferð við
slíkum kvillum.
Ef sértækar upplýsingar liggja ekki fyrir skal meta áhættu og
ávinning af notkun dýralyfsins hjá dýrum
með Cushings-heilkenni. Þar sem þekkt er að sykursterar hægja á
vexti skal meta áhættu og ávinning af
notkun dýralyfsins hjá ungviði (undir 7 mánaða aldri) og
framkvæma klínískt mat með reglulegu
millibili.
3
Heildarlíkamsyfirborð sem ætlunin er að meðhöndla má ekki vera
stærra en u.þ.b. 1/3 af líkamsyfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. meðferð á tveimur huppsvæðum frá
hrygg að brjóstkassa, þ.m.t. axlir og
læri. Sjá einnig kafla 4.10. Annars skal aðeins nota dýralyfið
að undangengnu ávinnings-/áhættumati
d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt