Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hydrocortisone aceponate

متاح من:

Ecuphar

ATC رمز:

QD07AC

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone aceponate

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Barksterar, húðsjúkdómar

الخصائص العلاجية:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði fyrir hunda.
hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat 0,584 mg/ml
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
17
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðadæluna á flös
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir
hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg
Jafngildir 0,460 mg af hýdrókortisóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk teikn um ofnæmishúðbólgu á borð við kláða og bólgu
í húð tengjast ekki eingöngu þessum
sjúkdómi og því skal útiloka aðrar orsakir húðbólgu, svo sem
ásókn útsníkla og sýkingar sem valda
teiknum í húð, áður en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef örverusjúkdómur eða ásókn sníkla eru einnig til staðar skal
veita hundinum viðeigandi meðferð við
slíkum kvillum.
Ef sértækar upplýsingar liggja ekki fyrir skal meta áhættu og
ávinning af notkun dýralyfsins hjá dýrum
með Cushings-heilkenni. Þar sem þekkt er að sykursterar hægja á
vexti skal meta áhættu og ávinning af
notkun dýralyfsins hjá ungviði (undir 7 mánaða aldri) og
framkvæma klínískt mat með reglulegu
millibili.
3
Heildarlíkamsyfirborð sem ætlunin er að meðhöndla má ekki vera
stærra en u.þ.b. 1/3 af líkamsyfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. meðferð á tveimur huppsvæðum frá
hrygg að brjóstkassa, þ.m.t. axlir og
læri. Sjá einnig kafla 4.10. Annars skal aðeins nota dýralyfið
að undangengnu ávinnings-/áhættumati
d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج