Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-01-2022

Aktiv ingrediens:

hydrocortisone aceponate

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QD07AC

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Barksterar, húðsjúkdómar

Indikasjoner:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2018-08-27

Informasjon til brukeren

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði fyrir hunda.
hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat 0,584 mg/ml
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
17
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðadæluna á flös
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir
hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg
Jafngildir 0,460 mg af hýdrókortisóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk teikn um ofnæmishúðbólgu á borð við kláða og bólgu
í húð tengjast ekki eingöngu þessum
sjúkdómi og því skal útiloka aðrar orsakir húðbólgu, svo sem
ásókn útsníkla og sýkingar sem valda
teiknum í húð, áður en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef örverusjúkdómur eða ásókn sníkla eru einnig til staðar skal
veita hundinum viðeigandi meðferð við
slíkum kvillum.
Ef sértækar upplýsingar liggja ekki fyrir skal meta áhættu og
ávinning af notkun dýralyfsins hjá dýrum
með Cushings-heilkenni. Þar sem þekkt er að sykursterar hægja á
vexti skal meta áhættu og ávinning af
notkun dýralyfsins hjá ungviði (undir 7 mánaða aldri) og
framkvæma klínískt mat með reglulegu
millibili.
3
Heildarlíkamsyfirborð sem ætlunin er að meðhöndla má ekki vera
stærra en u.þ.b. 1/3 af líkamsyfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. meðferð á tveimur huppsvæðum frá
hrygg að brjóstkassa, þ.m.t. axlir og
læri. Sjá einnig kafla 4.10. Annars skal aðeins nota dýralyfið
að undangengnu ávinnings-/áhættumati
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet