Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2022

Aktivna sestavina:

hydrocortisone aceponate

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QD07AC

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Barksterar, húðsjúkdómar

Terapevtske indikacije:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði fyrir hunda.
hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat 0,584 mg/ml
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
17
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðadæluna á flös
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir
hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg
Jafngildir 0,460 mg af hýdrókortisóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk teikn um ofnæmishúðbólgu á borð við kláða og bólgu
í húð tengjast ekki eingöngu þessum
sjúkdómi og því skal útiloka aðrar orsakir húðbólgu, svo sem
ásókn útsníkla og sýkingar sem valda
teiknum í húð, áður en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef örverusjúkdómur eða ásókn sníkla eru einnig til staðar skal
veita hundinum viðeigandi meðferð við
slíkum kvillum.
Ef sértækar upplýsingar liggja ekki fyrir skal meta áhættu og
ávinning af notkun dýralyfsins hjá dýrum
með Cushings-heilkenni. Þar sem þekkt er að sykursterar hægja á
vexti skal meta áhættu og ávinning af
notkun dýralyfsins hjá ungviði (undir 7 mánaða aldri) og
framkvæma klínískt mat með reglulegu
millibili.
3
Heildarlíkamsyfirborð sem ætlunin er að meðhöndla má ekki vera
stærra en u.þ.b. 1/3 af líkamsyfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. meðferð á tveimur huppsvæðum frá
hrygg að brjóstkassa, þ.m.t. axlir og
læri. Sjá einnig kafla 4.10. Annars skal aðeins nota dýralyfið
að undangengnu ávinnings-/áhættumati
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom