Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

hydrocortisone aceponate

Dostupné s:

Ecuphar

ATC kód:

QD07AC

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Barksterar, húðsjúkdómar

Terapeutické indikace:

Til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2018-08-27

Informace pro uživatele

                                15
B.
FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML HÚÐÚÐI FYRIR HUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgía
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spánn
2.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði fyrir hunda.
hýdrókortisónaceponat
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hýdrókortisónaceponat 0,584 mg/ml
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð (roðaþot og/eða kláði) geta, í
mjög sjaldgæfum tilfellum, komið fram
á svæðinu sem borið er á.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
17
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar á húð.
Skrúfið úðadæluna á flös
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml húðúði, lausn fyrir
hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hýdrókortisónaceponat
0,584 mg
Jafngildir 0,460 mg af hýdrókortisóni
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn.
Tær litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á bólgu og kláða vegna húðsjúkdóma í hundum.
Til að draga úr klínískum teiknum tengdum ofnæmishúðbólgu hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á opin sár.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Klínísk teikn um ofnæmishúðbólgu á borð við kláða og bólgu
í húð tengjast ekki eingöngu þessum
sjúkdómi og því skal útiloka aðrar orsakir húðbólgu, svo sem
ásókn útsníkla og sýkingar sem valda
teiknum í húð, áður en meðferð er hafin og rannsaka skal
undirliggjandi orsakir.
Ef örverusjúkdómur eða ásókn sníkla eru einnig til staðar skal
veita hundinum viðeigandi meðferð við
slíkum kvillum.
Ef sértækar upplýsingar liggja ekki fyrir skal meta áhættu og
ávinning af notkun dýralyfsins hjá dýrum
með Cushings-heilkenni. Þar sem þekkt er að sykursterar hægja á
vexti skal meta áhættu og ávinning af
notkun dýralyfsins hjá ungviði (undir 7 mánaða aldri) og
framkvæma klínískt mat með reglulegu
millibili.
3
Heildarlíkamsyfirborð sem ætlunin er að meðhöndla má ekki vera
stærra en u.þ.b. 1/3 af líkamsyfirborði
hundsins, sem samsvarar t.d. meðferð á tveimur huppsvæðum frá
hrygg að brjóstkassa, þ.m.t. axlir og
læri. Sjá einnig kafla 4.10. Annars skal aðeins nota dýralyfið
að undangengnu ávinnings-/áhættumati
d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem