Hemangiol

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2023

Aktiva substanser:

propranolol hidroklorid

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

C07AA05

INN (International namn):

propranolol

Terapeutisk grupp:

Beta blokirajuća sredstva

Terapiområde:

hemangiom

Terapeutiska indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik