Hemangiol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2023

Bahan aktif:

propranolol hidroklorid

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

C07AA05

INN (Nama Internasional):

propranolol

Kelompok Terapi:

Beta blokirajuća sredstva

Area terapi:

hemangiom

Indikasi Terapi:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen