Hemangiol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2014

Bahan aktif:

propranolol hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (Nama Antarabangsa):

propranolol

Kumpulan terapeutik:

Beta blokirajuća sredstva

Kawasan terapeutik:

hemangiom

Tanda-tanda terapeutik:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen