Hemangiol

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2023

Aktiv ingrediens:

propranolol hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Beta blokirajuća sredstva

Terapeutisk område:

hemangiom

Indikasjoner:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Informasjon til brukeren

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk