Hemangiol

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

propranolol hidroklorid

Dostupné s:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

C07AA05

INN (Mezinárodní Name):

propranolol

Terapeutické skupiny:

Beta blokirajuća sredstva

Terapeutické oblasti:

hemangiom

Terapeutické indikace:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2014-04-23

Informace pro uživatele

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů